2.3增韧剂的选择 对环氧树脂的增韧改性途径大体可分为:(1)加入改性剂形成两相结构;(2)改变交联网络的化学结构;(3)可与热塑性树脂形成半IPN(互穿网络);(4)控制分子交联状态的不均匀性。做为结构胶粘剂常用丁腈橡胶增韧环氧树脂。特别是带有活性端基(如竣基、氨基等)的丁腈橡胶与环氧树脂反应形成嵌段,在环氧树脂固化过程中,这些橡胶一般从环氧树脂中折出,在物理上形成两相结构形态,大幅度地提高环氧树脂的断裂韧性。但同时体系的其他性能,如热变形温度和某些机械性能可能下降。此外在橡胶增韧环氧的过程中,虽然大部分橡胶从环氧基体中析出,形成两相结构形态;但仍有很少部分橡胶“溶解”在环氧基体中起“增柔”作用,致使改性的环氧树脂的模量和玻璃化温度有所下降。这是橡胶增韧环氧树脂的不足之处。为克服其不足,采用韧性好的耐热塑料树脂,如酚氧,聚砜树脂改性环氧。由于其本身具有较高的Tg和模量,用其改性的环氧树脂,不会使其Tg和模量下降,而且能够改善韧性。象聚砜加入环氧树脂中能形成半IPN(互穿网络)结构。热塑性树脂连续地贯穿于热固性环氧树脂的网络之中,使其韧性提高。 加入聚砜树脂的量应适当。无聚砜树脂,不能制成片状;加入量过多,难以粉碎。2.4 合成、筛选软化点调节剂 调节B态树脂软化点,使其既便于低温粉碎,不易受热粘连,又能为发泡创造有利条件(一旦达到一定温度后,能充分流动,降低整个体系的粘度)。2.5 发泡剂的选择 由于需要在120~130℃固化,树脂的软化点在80~90℃,通过实验我们选择偶氮二异丁腈作为发泡剂。2.6 该胶的影响因素及基本性能如下: (待续)
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