PVDC树脂即聚偏氯乙烯树脂，又称氯偏树脂，纱纶树脂。它是指以偏二氯乙烯VDC（Vinylidene chloride）为主要成分加入其他含不饱和双键的第二单体共聚而成的聚合物。由于PVDC树脂均聚物的结晶度高，加工温度和分解温度十分接近，无法加工，所以其均聚物无任何实用价值，必须加入其他单体改善加工性能[1]。因此，PVDC树脂一般指的是VDC含量较高的共聚物的泛称，其中偏氯乙烯的含量一般为30%~90%。目前市场上所使用PVDC树脂多指VDC单体（含量80%以上）和VC单体的共聚集物，少量的为VDC单体和丙烯酸脂类的共聚物。多采用悬浮法和乳液法生产。20世纪30年代末期美国DOW化学公司开始对VDC和VC共聚及加工进行了广泛的研究，1947年实现了工业化生产，商品牌号为Saran。日本于1948年开始研究，1954年投入工业化生产。现在全球PVDC树脂的主要生产厂家为美国的道化学公司、日本吴羽公司、旭化成公司等，3家公司的市场份额约为40%、30%和15%；其他的还有日本东亚合成、吴东电化等公司，全球PVDC树脂的实际生产能力约为110kt/a。我国自60年代初期开始研制PVDC共聚产品，锦西化工研究院、上海天原化工厂等都投入了相当的力量，曾开发过纤维树脂，因加工难度大及市场适应性较差，未形成商品。 1 PVDC树脂的结构和性能1．1分子结构    PVDC树脂的分子结构为头尾相连的线性聚合链结构，分子由[CH2—CCl2]m—[CH2—CHCl]n单元构成。属于嵌段共聚物。由于PVDC树脂的高分子链的规整度高，对称性强，主链大部分由[CH2—CCl2]构成，而 [CH2—CCl2]的侧基团的空间位阻小，极性大，形成氢键，因此结晶度高。PVDC树脂高分子链由于侧基团的相互排斥，其主体构象属较为典型的螺旋形，晶体构象属α-型单斜晶系[2]；此外，由于热运动使晶系变化，故还有β（六方晶系）型等变态。用比热法对PVDC树脂进行分析，可发现2个明显的热吸收峰。PVDC树脂高分子链中因有[CH2—CHCl]的存在，降低了侧链基团的极性和空间位阻效应，而具有一定的柔软性。1．2   性能    悬浮法生产的PVDC树脂为白色球状粉末，相对粘度为1.46~1.58，树脂分子量Mn为（5.5~6.8）×105。PVDC树脂具有良好的电缘性，不溶于水、汽油、酒精、氯乙烯等大部分有机溶剂，但可溶解于四氢呋喃等特殊溶剂中。PVDC树脂具有高强阻隔氧、水分的能力，在同等条件下，阻隔氧、水分能力约为PVC膜的200~1000倍，比LDPE膜高4000~20000表1  偏氯乙烯—氯乙烯树脂性能指 标 名 称指   标指 标 名 称指   标相对密度1.65~1.75冲击强度/kJ/m2100~150吸水性 / %＜0.1压缩强度/MPa60拉伸强度/MPa34.5~69弯曲强度/MPa100~120定向拉伸强度/MPa207~414洛氏硬度/M50~65伸长率 / %10~20动摩擦系数，对棉布0.24定向伸长率 / %15~40比热容/kJ/（kg·K）1.26热导率/W/（m·K）0.105~0.147热分解温度/℃170~200线胀系数/K-11.75~10-4体积电阻率/Ω·cm1014~1016脆化温度/℃-40介电强度/Kv/mm16~20平均使用温度/℃75介电常数3~5软化温度/℃100~130功率因素0.03~0.1熔体温度/℃140  倍，故在食品保鲜、包装、药品、化工防腐衬里、容器包装等行业有广泛用途[3]。PVDC树脂结晶度高，拉伸强度和弯曲强度高，但脆性大，熔融温度和分解温度比较接近，加工范围窄，难以塑化成模所以加工时要配以增塑剂、热稳定剂、改性剂等[4]。PVDC树脂性能见表1，PVDC树脂加工成薄膜后的性能见表2。表2   偏氯乙烯—氯乙烯树脂薄膜性能指 标 名 称指   标指 标 名 称指   标相对密度1.62~1.69收缩率100℃/ %25~50拉伸强度/MPa78.4~117.6透气度，30℃/cm3/（cm2·s·kPa）(1.35~10.5) ×1012伸长率 / %50~150透湿度（38℃，24h）/g/m23.0~10.0(待续)