中国医药包装协会继2008年成功举办“2008输液包装发展论坛”之后，现定于2010年7月再次召开“2010输液包装发展论坛”，聚焦行业热点和难点，探讨输液包装产品的安全性，促进输液产品市场的健康发展。
论坛拟邀请国家发改委、SFDA等政府部门的领导解读相关政策；邀请国内外专家从输液包装的原辅料控制、注册要求、产品检测、生产过程控制到临床使用的国内外情况进行探讨和交流。本次论坛期间还将根据研讨内容开设药用玻璃、高层峰会等分论坛。详细情况以会前发放的论坛日程表为准，也可关注协会网站的内容更新。
论坛同期将举办各种输液用包装容器及其原辅料、配件等产品的现场展示，会场设有标准展台。论坛安排如下：
一. 论坛主题内容
1. 解读国家基本药物制度、药品差比价规则、新版GMP等相关政策规定，探讨今后政策发展对输液药品包装形式、市场发展趋势的影响；
2. 我国对塑料输液用容器及所使用的原辅料、添加剂安全性评价的
要求；欧美国家关于输液包装安全性评价的要求，以及与药品相容性的研究成果；国内外企业经验交流；
3. 探讨新版GMP对注射剂药品生产企业包装工艺验证、灭菌、净化厂房改造的影响及应对措施；
4. 输液药品临床用药安全；
5. 药用玻璃在注射剂产品上的应用，及其不良因素的控制与防范；
6. 输液用双室袋、塑料安瓿等新产品新技术的开发与应用。
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